光學(xué)多道分析儀OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現(xiàn)的采 用光子探測器(CCD)和計算機(jī)控制的新型光譜分析儀器,它集信息采集,處理, 存儲諸功能于一體使傳統(tǒng)的光譜技術(shù)發(fā)生了根本的改變,使用OMA分析光譜,測試準(zhǔn)確迅速,方便, 且靈敏度高,響應(yīng)時間快,光譜分辨率高,測量結(jié)果可立即從顯示屏上

直讀光譜儀主要由光源系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)４部分組成，另外還包括氬氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、恒溫系統(tǒng)、電氣控制系統(tǒng)４個輔助部分，如圖1-2所示。其中，光源系統(tǒng)為樣品提供激發(fā)時所需的能量；光學(xué)系統(tǒng)將激發(fā)后產(chǎn)生的不同波長的譜線色散開來；檢測系統(tǒng)進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換，并測量譜線的強(qiáng)度；數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)則根據(jù)譜線強(qiáng)度與所測元素濃度的關(guān)系處理測量數(shù)據(jù)并控制儀器。光源系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)這４部分構(gòu)成了光譜儀的測量分析平臺，而氬氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、恒溫系統(tǒng)在電氣控制系統(tǒng)的協(xié)調(diào)下構(gòu)成了光譜儀的測量分析環(huán)境，儀器測量的準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性。

由于氧對200nm以下短波光譜有強(qiáng)烈的吸收，使得分析譜線的強(qiáng)度下降，特別是對譜線在紫外短波區(qū)的C、S、P等非金屬元素，導(dǎo)致其檢測結(jié)果偏低。氬氣不純易引起擴(kuò)散放電，其激發(fā)點中心與外界沒有分界線呈白色或黑白色。因此，氬氣純度是影響檢測結(jié)果重要的因素。

每月維護(hù)
(1) 循環(huán)水瓶中的水在受污染后要及時更換，要經(jīng)常是水面保持在12到14厘米的高度。
(2) 氬氣的排氣塑料管要定期檢查清洗。
(3) 清理或更換電極，使用一段時間后，電極簡短的附著物增加，導(dǎo)致分析間隙距離變化，這時鎢電極就與要清理了，由于硬度大，與要用質(zhì)地較硬的砂紙拋光層。清理后。要量準(zhǔn)分析間隙的距離。在必要時，更換新電極。
(4) 清理石英窗。按照正確步驟將窗口卸下，先移開弧形罩，逆時針旋轉(zhuǎn)窗口。擦拭干凈后，裝回和原來一樣的位置。
半年一次維修
(1) 的清潔，清除儀器上的塵土。（2）換過濾網(wǎng)。確認(rèn)儀器關(guān)閉。取下過濾網(wǎng)罩。放到水里泡一段時間，然后放入洗滌劑，再繼續(xù)在水里泡，過段時間再拿出來曬干。還有一種方法就是利用吸塵器來清潔，清潔完后再裝回去。

故障排除方法
1、直讀光譜分析儀負(fù)高壓加不上去
負(fù)高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現(xiàn)象出現(xiàn)，這時一般伴隨著真空度下降。儀器激發(fā)能量每天都不穩(wěn)定這是一個比較復(fù)雜的問題，但是很多這種情況并不是儀器的本身問題，而是直讀光譜儀工作環(huán)境造成的，注意下實驗室的溫度和濕度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。
2、直讀光譜分析儀快門總是漏氣
氣動本身就存在，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置（進(jìn)真空室的那個），如果位置過上，會當(dāng)光路；光纖位置沒有什么影響。樣本激發(fā)處沒有黑暈，呈白色狀。這是氬氣不純造成的。因為純度不夠無法達(dá)到要求。需要換上新的氬氣,沖洗并激發(fā)廢樣，再做樣品分析，實驗現(xiàn)象就會正常了。
3、樣品激發(fā)的不完全，C元素檢測含量過高
造成這種現(xiàn)象的原因是溫度的影響，要注意實驗儀器周圍的溫度變化，應(yīng)將溫度調(diào)到25度左右，變化很大的溫度，會對實驗產(chǎn)生影響，所以實驗時，要保持恒溫。
4. 做描跡時，狹縫值總是跳來跳去
注意做掃描的方法，假如你要到350的位置，先旋轉(zhuǎn)到290左右，然后一次性旋至350，不能來回調(diào)，因為來回調(diào)節(jié)時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！
5、直讀光譜儀負(fù)高壓總是降低
可能是高壓板有問題，也可能是負(fù)高壓模塊壞了。
6、直讀光譜儀的氬氣速度很快
檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內(nèi)。也可能是氣路各接頭處有漏氣。在檢查檢查快門是否有漏氣。
7、鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處老是黑黑的一圈
檢查氬氣的純度，再看一看氬氣的火花臺出口，就是排放廢氣的管子，看看管是否堵塞，需不需要要清理。火花臺出口堵塞可能會導(dǎo)致排氣不暢通，使激發(fā)點處出現(xiàn)黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深，還會不斷地擴(kuò)大，成擴(kuò)散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后點子的顏色異常。激發(fā)能量大時黑度可能較大。還會有一種可能的情況就是激發(fā)電的積碳現(xiàn)象，漏氣、發(fā)光臺磨損、式樣不平均都會造成這些現(xiàn)象。更換電極時也要注意，看是否合適，以免造成積碳現(xiàn)象出現(xiàn)。
8、光電直讀光譜儀提示為“全局通訊出錯，光源錯誤”
儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力可能是沒有氬氣了，導(dǎo)致氬氣壓力傳感器沒有及時反應(yīng)。主要原因還是因為火花室積灰多，要及時清灰。所以說平時要做好儀器的日常維護(hù)。

為了使光譜儀在分析中得到準(zhǔn)確可靠的結(jié)果，應(yīng)該注意以下幾點：
1、要做好標(biāo)準(zhǔn)化工作。為了調(diào)節(jié)因電子元件、光源、分光系統(tǒng)、實驗室環(huán)境等因素的變化而引起的工作曲線的漂移，應(yīng)定期對儀器工作曲線做好標(biāo)準(zhǔn)化。
2、合理使用標(biāo)樣和控樣。為了解決標(biāo)準(zhǔn)化樣品與本公司生產(chǎn)試樣結(jié)構(gòu)狀態(tài)不同而造成的差異及第三元素的影響，應(yīng)采用與待測試樣成分相近、組分結(jié)構(gòu)相同的標(biāo)樣或控樣來對儀器進(jìn)行校正。
3、分析標(biāo)樣或控樣與分析試樣時的條件一致，能試樣分析分析準(zhǔn)確可靠。這些條件包括：分析參數(shù)、試樣分析面的平整度、光潔度，氬氣的流量和純度，儀器室溫度濕度等。平時工作時要留心觀察注意儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況，當(dāng)聽到聲音不正常或在分析中看到不正常現(xiàn)象或聞到不正常的氣味時，應(yīng)停止分析，及時檢查、判斷、處理，待儀器正常后方可進(jìn)行分析工作，切不可讓儀器帶病工作。